NIPT (Teste Pré-natal não invasivo)

Fazer o NIPT em Fortaleza em um laboratório confiável é indispensável.

O NIPT é um teste genético não invasivo que usa uma amostra de sangue da mãe para analisar o DNA fetal circulante no plasma materno e detectar determinadas alterações cromossômicas, como a Síndrome de Down, que podem impactar a saúde do bebê.

Quais são as aplicações do NIPT?

• Fração Fetal Individual para gêmeos dizigóticos
• Informar Zigosidade
• Sexo fetal inclusive para gêmeos dizigóticos
• Síndrome de DiGeorge - microdeleções do cromossomo 22
• Síndrome de Down - trissomia do cromossomo 21
• Síndrome de Edwards - trissomia do cromossomo 18
• Síndrome de Patau - trissomia do cromossomo 13
• Síndrome de Turner - monossomia do cromossomo X inclusive para
gêmeos monozigóticos

Principais indicações
Atualmente as sociedades científicas como: American Society of Clinical
Genetics, American College of Obstetrics and Gynecology, American
Society of Human Genetics, International Society for Prenatal Diagnosis
e International Society of Ultrasound in Obstetrics and Gynecology, entre
outras, publicaram suas diretrizes que indicam que o NIPT deve ser oferecido
a todas as grávidas, independente da idade ou história clínica.

Quais são os cromossomos analisados em NIPT básico?

Cromossomos 13, 18, 21, 22, X e Y.

E no NIPT expandido?

Cromossomos 13, 18, 21, 22, X e Y.

E também microdeleções dos cromossomos:
• 1 – Síndrome da Deleção 1p36
• 5 – Síndrome de Cri-Du-Chat
• 15q – paterno Síndrome de Prader-Willi
• 15q – materno Síndrome de Angelman

Agora que você já conhece o NIPT, pode dar o primeiro passo para fazer a sua análise. Conte com o Laboratório Samuel Pessoa!

Agende e saiba mais informações sobre este exame ligando no (85) 3261-8820

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